KENAPA NAMA UBAT BIASANYA SUSAH NAK SEBUT SAMPAI BERBELIT LIDAH?

Jenis-jenis umum nama ubat

Nama ubat terdiri daripada beberapa nama iaitu :

1. Nama kimia

2. Nama generik

3. Nama dagangan

Contoh :

Nama kimia : N-(4-hydroxyphenyl)acetamide atau N-(4-hydroxyphenyl)ethanamide

Nama generik (non-proprietary name) : paracetamol atau acetaminophen (in USA)    

Nama dagangan (proprietary name / brand name): Panadol, Calpol, Tylenol, Biogesic, Cetamol, dan macam-macam lagi mengikut jenama syarikat yang mengeluarkannya.

Bagaimana nama ubat terhasil/diberikan

Penamaan ubat-ubat yang baru terhasil dilaksanakan mengikut garis panduan penamaan ubat-ubatan dari The European Medicines Agency, atau Australia’s Therapeutic Goods Administration serta lain-lain garis panduan (guidelines) berhubung pemilihan dan kelulusan nama-nama bagi ubat atau drug yang baharu.

Tujuan penamaan drug atau ubatan

Penamaan drug adalah sesuatu yang sangat kompleks dan rumit. Penamaan sesuatu drug sama ada nama generik atau nama proprietary direka sedemikan rupa supaya dapat meminimumkan kesilapan pemberian drug kepada pesakit.

Banyak drug mempunyai nama-nama yang direka khusus untuk memberikan maklumat kepada  pengguna atau pesakit tentang apakah sifat/jenis drug tersebut  dan bagaimana ia bertindak.

Sebagai contoh drug untuk menahan sakit dari kumpulan perencat COX-2. Nama drug yang  berakhir dengan ‘-xib’ akan memberitahu pesakit bahawa drug itu adalah jenis perencat COX-2 (COX-2 inhibitor). Contoh drug adalah seperti Celecoxib, Valdecoxib, Rofecoxib

Contoh lain – kumpulan drug untuk menurunkan tekanan darah menggunakan mekanisme perencatan reseptor beta salur darah – dikenali sebagai drug perencat beta (dalam Bahasa Inggeris – beta blockers agents). Secara umumnya, drug ini akan mempunyai nama yang berakhir dengan ‘-lol’.

Contoh drug: Propranolol, Acebutolol, Bisoprolol

Contoh lain pula – Rituximab hujung nama diakhiri dengan ‘-mab’ merujuk kepada drug itu adalah sejenis monoclonal antibody {singkatan diambil dari – (m)onoclonal (a)nti(b)ody.}

Contoh lain: antibiotik Vancomycin

Nama kimia vancomycin : (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid.

Dan nama kimia memang sukar untuk disebut, terseliuh atau ‘terkolap’ lidah, maka diberikan nama generik iaitu vancomycin. Kebanyakan antibiotik mempunyai nama yang berakhir dengan  ‘-mycin’. Mycin ini selalunya adalah merujuk kepada antibiotik yang usul asalnya dihasilkan oleh bakteria.

Lain-lain contoh antibiotic mycin – neomycin, tobramycin, azithromycin, erythromycin

Dan ada banyak lain lagi jenis nama drug. Tapi, secara keseluruhannya nama-nama yang diberikan kepada drug bukanlah hanya sebuah nama biasa saja, akan tetapi ia mengandungi maklumat kumpulan drug tersebut serta bagaimana drug tersebut bertindak.

Disediakan oleh,

Tengku Azlan Shah

Pensyarah Kanan

Fakulti Farmasi dan Sains Kesihatan,

UniKL Royal College of Medicine Perak, Ipoh.

.

RUJUKAN

  1. Pfizer (2021). Our Science: Ever Wonder How Drugs are Named. Accessed May 27, 2021 from https://www.pfizer.com/news/hot-topics/ever_wonder_how_drugs_are_named_read_on
  2. Karet, G.B. (2019). How Do Drugs Get Named? AMA Journal of Ethics. Volume 21; Issue: 8; page: E686-696.
  3. Kenagy, J.W. (2001). Naming, Labeling, and Packaging of Pharmaceuticals. American Journal of Health-System Pharmacy, Volume 58, Issue 21, 1 November 2001, Pages 2033–2041, https://doi.org/10.1093/ajhp/58.21.2033
  4. The European Medicines Agency (2014). Guideline on the acceptability of names for human medicinal products processed through the centralised procedure. Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), EMA/CHMP/287710/2014–Rev. 6. Accessed May 27, 2021 from https://www.ema.europa.eu/en/documents/regulatory-procedural-guideline/guideline-acceptability-names-human-medicinal-products-processed-through-centralised-procedure_en.pdf
  5. Collier, R. (2014). The art and science of naming drugs. Canadian Medical Association Journal, Volume 186, Issue 14; page 1053.
Total
13
Shares
Leave a Reply

Your email address will not be published.

Related Posts